Пожитнова Виктория Олеговна
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболева… Читать полностью →
Где принимает
О враче
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.
Квалификация
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
- Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (2018 г.)
- медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
- исключение носительства частых мутаций;
- диагностика мужского/женского бесплодия;
- пренатальная диагностика наследственных болезней;
- генетическая диагностика синдрома Дауна;
- генетическая диагностика синдрома Эдвардса;
- генетическая диагностика синдрома Патау;
- генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
- генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера;
- генетическая диагностика трисомии X-хромосомы;
- генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы);
- исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.);
- наследственные болезни соединительной ткани;
- наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
- наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.);
- врожденные пороки развития (ВПР);
- наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера);
- наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет;
- фармакогенетика лекарственных средств;
- ожирение; сердечная-недостаточность;
- бронхиальная астма; целиакия;
- лактазная непереносимость и пр.);
- составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии;
- обмен фолиевой кислоты;
- типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).
Проверенные отзывы о враче
Врачи поблизости
Не подошёл этот врач?
Поможем подобрать другого специалиста рядом с вами
Оставить заявкуили звоните по телефону прямо сейчас
+7 (495) 125-27-86
Медицинский центр “Добро”
г. Москва, ул. А. Солженицына, д. 5, стр.1
Яндокс не берет комиссии за прием.
Вы платите в клинике
Онлайн запись
без комиссии

Информация о враче
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.
Проверенные отзывы о враче
Тип приема
В клинике
На дому
Выберите время приема для записи онлайн
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico
Москва, пр-кт Вернадского, д. 96
Стоимость приема: 3000 ₽
Яндокс не берет комиссии за прием.
Вы платите в клинике
Онлайн запись
без комиссии

Подробная информация о враче
Образование
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
- Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова (2018 г.)
Специализация
- медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
- исключение носительства частых мутаций;
- диагностика мужского/женского бесплодия;
- пренатальная диагностика наследственных болезней;
- генетическая диагностика синдрома Дауна;
- генетическая диагностика синдрома Эдвардса;
- генетическая диагностика синдрома Патау;
- генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
- генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера;
- генетическая диагностика трисомии X-хромосомы;
- генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы);
- исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.);
- наследственные болезни соединительной ткани;
- наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
- наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.);
- врожденные пороки развития (ВПР);
- наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера);
- наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет;
- фармакогенетика лекарственных средств;
- ожирение; сердечная-недостаточность;
- бронхиальная астма; целиакия;
- лактазная непереносимость и пр.);
- составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии;
- обмен фолиевой кислоты;
- типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).
